코로나백신 정식 승인 , 렘데시비르

안녕하세요, 영앤리치 JULIE 입니다

미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 미 보건당국의 정식 사용 승인을 받았다고합니다

관련 내용 알아 보도록 할게요

 

 

 

 

미국 FDA은 22일(현지시간) 항바이러스제인 렘데시비르를 긴급 사용 승인을 받은 지 5개월 만에 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다고 보도하였습니다

 

 

이로써 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이 되었는데요,

길리어드 최고경영자(CEO)는 성명을 내고 "코로나19 대유행 시작부터 길리어드는 위기의 해법을 찾는 데 도움을 주기 위해 끊임없이 노력했다"며

"1년도 안 돼 미국에서 이 약을 필요로 하는 모든 환자에게 사용 가능하다는 FDA 승인을 얻게 된 것이 믿기지 않는다"고 말했습니다

 

 

렘데시비르는 원래 에볼라 치료제로 개발된 정맥주사 형태의 약이지만, 코로나19 환자들을 대상으로 임상시험에서 효과를 보여 주목받기 시작하엿는데요


이번에 감염된 도널드 트럼프 미국 대통령에게 투여된 여러 치료제 중 하나이기도 합니다.


이달 초 발표된 임상시험 결과에서 렘데시비르를 투여한 환자의 회복 기간이 일반환자보다 5일 더 단축된 것으로 발표했었습니다

 

 

 

 

다만 세계보건기구(WHO) 연구 결과에서는 렘데시비르가 환자의 입원 기간을 줄이거나 사망률을 낮추지 못한 것으로 나타나 치료 효과를 둘러싼 논란이 있었으며, 경증 환자에 대해서는 별다른 효험이 없다는 지적도 나오고 있습니다

 

 

길리어드는 렘데시비르 수요가 급증할 것으로 보고 생산량을 늘리는 데 전력을 기울이고 있다고하는데요

연말까지 200만명 투여분 이상을 생산하고, 내년에 수백만회분을 추가로 더 만들어낼 계획이라고 하며이달 말까지 렘데시비르 생산량이 글로벌 수요를 맞출 수 있을 것으로 예상한다고 합니다

 

코로나 백신 승인이 허가가 낫다고 해도 100% 신용할 수 없다는 것이 세계시장의 분위기인데요

그래도 1%의 확율이라도 높여가는 것 같아서 다행이라는 생각이드네요. 새벽시간 발표이후 현재 길리어드는 장외거래 상승중입니다

 

그럼, 오늘도 안전투자하시길 바랍니다